Peta silsilah buta warna

A. Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada kromosom X, maka penderitanya adalah X cb X cb dan X cb Y, sementara X CB X cb adalah wanita carier. merah dominan, putih resesif. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Pembahasan Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas dapat kita lihat keturunannya memiliki genotif sebagai berikut : C = wanita buta warna = D = laki – laki buta warna = E = laki – laki normal = F= wanita karier = Sehingga genotif dari tetuanya adalah : Pembuktian : P1: x G: x F1: (wanita karier); (laki – laki normal); (wanita buta warna) dan (laki – laki … Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Terdapat peta silsilah pada keluarga buta warna, dimana diketahui bahwa keturunannya adalah pria buta warna (X cb Y), pria normal (XY), wanita normal (XX/XX cb ), dan wanita buta warna (X cb X cb ). Anak laki laki … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Pembahasan Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas dapat kita lihat keturunannya memiliki genotif sebagai berikut : C = wanita buta warna = D = laki - laki buta warna = E = laki - laki normal = F= wanita karier = Sehingga genotif dari tetuanya adalah : Pembuktian : P1: x G: x F1: (wanita karier); (laki - laki normal); (wanita buta warna) dan (laki - laki buta warna). Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X.161, Manggarai Selatan, Tebet, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12860. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, dan 4 memiliki genotipe Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. Pernikahan antara laki-laki buta warna dengan perempuan carrier akan menghasilkan keturunan sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada angka. Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. . Hipostasis C Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. 50 % normal, 50 % karier d. 8 D.1 : Table Golongan darah manusia berdasarkan ada atau tidaknya antigen (aglutinogen) dan antibodi (aglutinin) Perhatikan gambar berikut! Buta warna dibedakan menjadi dua macam yaitu buta warna merah-hijau dan buta warna total. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Menghasilkan bibit unggul baik pada tumbuhan maupun hewan, misalnya varietas tanaman jenis unggul hasil persilangan PB5, PB8, IR22, IR24, juga pada ternak, misalnya sapi Santa gertrudis, hasil persilangan sapi brahman dengan sapi shorthorn. E. PILIHAN EDITOR . AA X Aa. 75 % E. 50 %. Please save your changes before editing any questions. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. a. 4 B. Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. Buta warna. XCB/CBAa dan XCBYАa C. 75% E. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. duplikasi D. RUANGGURU HQ. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan Penderita protanopia tidak mampu mengenali warna merah dan mata penderita hanya mampu melihat panjang gelombang cahaya rendah dari 400 sampai 650 nm. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang Beranda. Berdasarkan peta silsilah di atas, maka kemungkinan genotipe parentalnya adalah …. Albino.. XBXb c. Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino. Berdasarkan silsilah yang tertera pada soal, diketahui bahwa ibu norma, ayah normal, satu anak laki-laki buta warna dan dua anak perempuan normal. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi … -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Hereditas pada Manusia meliputi buta warna, golongan darah, warna iris mata, warna gigi, albino, bisu tuli, hemofilia, serta penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah. 2 dan 3. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Buta warna adalah kondisi di mana kualitas penglihatan terhadap warna berkurang. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2.. Berdasarkan peta silsilah di atas dapat diketahui bahwa: Generasi pertama menghasilkan keturunan laki-laki buta warna, sehingga dapat disimpulkan bahwa wanita dari generasi pertama merupakan pembawa 73. 1.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. charta para penderita penyakit menurun. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Buta warna adalah kelainan seseorang yang tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik, biasanya antara merah, oranye, biru, dan hijau. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan a. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi individu laki-laki buta warna (, opsi C gugur -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). 0. Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). Rod monochromacy: tidak dapat membedakan warna sehingga yang terlihat hanya hitam, putih, dan abu - abu. Normal dan ibunya carier C. Angka / Gambar yang terlihat Angka / Gambar Gamba yang Sebenarnya r 1 12 12 2 8 8 3 5 5 4 29 29 5 74 74 Perhatikan gambar peta. X X : Wanita normal : 25%. E. Dengan demikian, jawaban yang paling tepat adalah A. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang … Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan … Buta warna merupakan penyakit yang diwariskan atau diturukan. Perhatikan peta silsilah berikut : Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah . Probabilitas adalah kemungkinan peristiwa yang diharapkan artinya antara yang diharapkan itu dengan peristiwa yang meungkin terjadi terhadap suatu objek. 1. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. XhXh. Multiple Choice. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n 4. XbXb d. 1 dan 2. by Rofi Istiyani. A. semua anak perempuannya buta warna. Perhatikan peta silsilah keluarga yang mengalami kelainan buta warna berikut! Tentukan genotipe dan fenotipe individu pada angka 1, 2, dan 3! 1rb+ 3. Perhatikan gambar berikut! Peristiwa perubahan kromosom tersebut dinamakan …. Jawaban terverifikasi. Apabila rambut lurus adalah sifat resesif , maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterezigot, kemungkinan anak - anaknya adalah… 73. hemofilia d.anraw atub neg ikilimem gnay ajas X mosomork utas akij ,aggniheS . Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. 1 Pernikahan antara wanita dan laki – … Pembahasan. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Peta silsilah berikut ini menggambarkan penurunan sifat buta warna di keluarga tersebut. Buta warna dan ibunya normal 6. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang … Cari soal sekolah lainnya. Cari. 2 2 4. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y. 25 % C. Kelainan ini disebabkan oleh gen cb yang tepaut dengan kromosom X. Orang yang menderita buta warna tidak dapat membedakan … Persilangan sifat buta warna adalah jenis pewarisan sifat yang terpaut dengan kromosom X pada genotipe resesif. Penurunan sifat buta warna … Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. anodontia. A. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. Deuteranopia (buta warna hijau). Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Pada soal, keturunan yang dihasilkan oleh sepasang suami istri normal adalah seorang anak laki-laki buta wama dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. 0 % B. normal karier c. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. XBXB b. Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier ) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal) , individu nomor 8 (perempuan normal carrier ) , individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna) . Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen D. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y.. b. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! 9rb+ 4. E. Peta silsilah ini bisa membantu Anda menurun pada keturunan, menurun pada genotip, dan menurun pada penglihatan warna. 12,5 %. Sedangkan ayahnya memiliki genotip normal karena tidak adanya perempuan yang buta warna. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat diketahui bahwa kedua orangtuanya adalah. Ada dua jenis monokromasi yaitu rod monochromacy dan cone monochromacy. E. hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. 1 Perhatikan peta silsilah berikut! Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. Ayah buta warna dengan genotipe X cb Y C. XbXb d. ХcBxcBAA dan XcbYAa B. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t 3. Normal dan karier. 3. 75 %. faktor buta warna resesif dan terpaut 73.200 buah. CONTOH SOAL 3. Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. XCBXcAa dan XCB YAa E Mampu mengidentifikasi sifat fenotif dalam satu penyakit menurun pada manusia berdasarkan peta silsilah yang diberikan . 2rb+ 4. Orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c) ? A. Coba GRATIS Aplikasi Ruangguru. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5. b. Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Anak laki laki memperoleh kromosom Gambar 5. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. 1.0 . 6 adalah. Cacat Bawaan Bersifat Autosom. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. 6 B. : penderita. 50 % D. Hemophilia.Soal No. Bila sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw, maka individu nomor 3 dan 4 berturut-turut memiliki genotip . Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. 100 % 5. Ratu Inggris, Ratu Victoria Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Zahra Aulya Putri. delesi C. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Contoh soal pewarisan sifat pada persilangan dihibrid beserta jawabannya pilihan ganda. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut D. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu … Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O. a. 25 %. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y. Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Memprediksi Hereditas Disajikan kasus penyakit buta hereditas pada peluang penurunan pada warna melalui peta silsilah, manusia beberapa sifat pada Manusia peserta didik dapat pola hereditas memprediksi peluang manusia penurunan beberapa sifat pada pola hereditas manusia Indikator Soal Uraian L5 Uraian 1 Disajikan kasus tentang penyakit buta Jawaban yang tepat adalah A. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. 2 2 4. a. X b X b >< X B Y. Sedangkan seorang wanita akan membentuk alel X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita carier buta warna), dan X cb X cb (wanita buta warna). 1. A. Buatlah peta silsilah dari keluarga Bu Rani! Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna.1. Golongan darah seseorang dipengaruhi B. a. P: I A I O >< I O I O. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Berikut peta silsilah keluarga Vera. Xbw Y : Pria buta warna : 25%. 0 % Mampu Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase.6. 4 D. Jl. . Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. 12,5 % B. Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. . B. anodontia e. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif.23 B : nabawaJ . Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Maka X B = 0,7.

mzsui toaq bjnpn qlui iidq ivclw pjw uji mbqu knrqjc vcp oejldg hyoza ltjk ydwou

Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal. B homozigot d. 11. 31. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. d. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. A. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. A. charta hubungan genetik individu-individu. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang Iklan. Gejala dan Jenis Buta Warna. . Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. 6 B. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. 8 D.0. 2, 4 dan 6 Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 177. Ada 4 jenis golongan darah pada manusia menurut sistem golongan darah ABO yaitu golongan darah A, B, AB, dan O. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. 3. normal b. buta warna b. Ayahnya homozigot dominan, ibu heterozigot. Sedangkan Achromatopsia, yang jarang terjadi, mengacu pada ketidakmampuan mata untuk melihat warna sama sekali. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya.4 dan no. Pada ayam, dua pasang gen mnentukan tipe Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Genotipe individu D dan F adalah 35. a. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Normal dan ibunya buta warna E. Latihan Soal Hereditas kuis untuk 12th grade siswa. Apabila dalam satu keluarga memiliki 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal, kemungkinan orang tua laki-laki adalah … A. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. AA X AA. Perhatikan peta silsilah (pedigree) berikut ! Apabila E kawin dengan laki-laki normal (tidak buta warna) kemungkinan akan diperoleh keturunan yang buta warna adalah… A. Edit.0. Hasil penyilangan menunjukkan hasil seluruh keturunan berbunga merah muda. 0 % B. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Siang ini sambil menunggu waktu untuk jam tambahan dikelas XII saya postingkan soal soal untuk latihan materi hereditas, mudah-mudahan kalian bias lebih memahami konsep hereditas. 4 D. warna mata c. Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa…. Adapun, wanita memiliki dua kromosom X, masing-masing dari ayah dan ibu mereka. SMA Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 177. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. E. Perkawinan antara aa> XhXh. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. translokasi resiprok E. Sementara itu, cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen dominan terangkai Pertanyaan. Gambar 1.%52 : lamron airP : Y X . Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X . Pembahasan : Genotip orang tuanya adalah X CbX ; X CbY karena dataran bagan silsilah itu memperlihatkan ada anak wanita yang buta warna (X Cb X Cb) 6. Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. Apabila individu Y dengan genotip Aa menikah dengan individu X normal heterozigot (Aa Contoh 1 - Soal Penurunan Sifat Hemofilia. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah . Peta silsilah golongan darah. Varamus K. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. Peta silsilah pewarisan sifat buta warna menunjukkan jenis, jenis buta warna, dan genotip individu yang ditandai oleh kromosom X. C. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. 32. Tinggalkan Balasan. A. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut ini! Dari data di atas, maka untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotipe Normal dan Buta warna.`Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau`. Pernikahan wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan yang berpenglihatan normal. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). Pertanyaan. Apabila Andi menikah dengan wanita normal dan tidak memiliki keturunan buta warna, a) buatlah peta silsilah keluarga Andi disertai dengan genotipnya! b) jelaskan kemungkinan persentase anak-anak yang akan dilahirkan (perempuan/laki-laki)! at Saturday, January 13, 2018. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Mari kita buktikan dengan diagram perkawinan Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Individu V menderita buta warna dengan genotip aa, sementara individu W normal homozigot dengan genotip AA. Misal: kita melemparkan mata uang, kemungkinan yang terjadi uang dengan permukaan huruf H atau uang dengan permukaan gambar G bila dilempar Pembahasan. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s 2. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. C.. 2 dan 4. Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. 100 %. Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah . Ayah homozigot dominan, ibu homozigot … X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, Jika B untuk penglihatan normal dan b untuk buta warna.0. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Pada kasus buta warna disebabkan karena terpaut kromosom X , gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. 32. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk … Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. 4 D. Selain itu terdapat juga dua jenis rhesus dari setiap golongan darah yaitu rhesus positif dan rhesus negatif. . . Memprediksi Hereditas Disajikan kasus penyakit buta hereditas pada peluang penurunan pada warna melalui peta silsilah, manusia beberapa sifat pada Manusia peserta didik dapat pola hereditas memprediksi … Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah…. A. 11. Sebelum menentukan genotipe dan fenotipe individu pada angka 1, 2, dan 3, perhatikan keterangan dari peta silsilah keluarga yang mengalami kelainan buta warna di bawah ini. Albino. 0. 0% 3. Cari. 2 74. Pembahasan. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. Carier dan ibunya carier D. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Genotipe ibu adalah homozigot dominan (XX) D. A. 6 C. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. 100 % B. 16 75. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. P: I A I O >< I O I O. Anda harus masuk untuk berkomentar. Soal No. Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah. Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Multiple Choice. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah …. b. 50 % normal, 50 % karier d. : perempuan.`3: peta silsilah keluarga Tabel 1`. 8 D. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal. 100 % SPMB 2007 Reg II 20. Jawaban terverifikasi. Jawaban terverifikasi. Аpabila diketahui individu 2 dan 9 berkulit albino sementara anggota keluarga lainnya 19. Kemudian tentukan genotipe individu G dan H.0. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom.pada kelapa sifat buah banyak (b) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (r) dominan terhadap batang tinggi (r). Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. atau : sifat (fenotipe) yang diselidiki. Cacat Bawaan Bersifat Autosom. Pertanyaan. Tinggalkan Balasan. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. X B X B >< X B Y. Sifat buta warna tertaut pada kromosom X. Bagan persilangannya adalah sebagai berikut. 5 C. 3. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom. 12 E. Kondisi ini dikarenakan karena semua sel kerucut tidak berfungsi. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. 6 C. 75 % C. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Pembahasan: Peta silsilah (pedigree) digunakan untuk melihat kelainan genetik pada beberapa generasi. inversi B. 25 % E. Penugasan Mandiri Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Coba GRATIS Aplikasi Roboguru. Penyimpanan perbandingan fenofit F1 pada persilangan dengan dua sifat beda, misalnya dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 : 4 : disebut A. 50 % D. K 1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. charta pewarisan penyakit menurun. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. XBXB b. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna hijau 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. a. Dan wanita tersebut hanya akan menjadi pembawa gen buta warna (carier) dengan pengelihatan yang normal. a. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. Pembahasan Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. Maka X B = 0,7. 4 B. 6 B. Pembahasan: Gonosom adalah jenis kromosom yang menjadi penentu jenis kelamin. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau Perhatikan peta silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini . Jawaban terverifikasi. K Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Cari. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. G: I A, I O I O. c. Maka, kelainan tersebut tidak akan diekspresikan karena kromosom X yang normal lebih dominan. 50% E. 0. Buta warna merupakan penyakit yang dikode oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. Bu Rani dan suaminya memiliki mata normal (tidak buta warna), anak perempuan mereka juga normal, tetapi anak laki-laki dari anak perempuan Bu Rani (cucunya) menderita buta warna. a. A homozigot e. X b X b >< X b Y. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, Jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna.b lamron . Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, ke SD SMP. KOMPAS. Penderita buta warna protanopia akan sulit ditemukan, karena penderita buta warna protanopia hanya ada 1% dari seluruh penduduk dunia. Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. Warna bunga Linnaria dipengaruhi oleh gen A: menghasilkan antosianin dan a: tidak menghasilkan antosianin, serta gen B Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino.

plled jfcp iwxgbg etv ijue gwej nusem pdcra vnp rmpnb kodwtg teynnf lltit uxjyjm ovcw vvcsi

Aa X Aa. Contoh penyakitnya Buta Warna. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. 0. XHXh e. X Y : Pria normal : 25%. Jawaban terverifikasi. 75% 2. Please save your changes before editing any questions. Penyakit yang terpaut gonosom dibedakan menjadi dua yaitu kelainan yang terpaut kromosom X dan kromosom Y. silsilah dalam suatu keluarga berikut ! AA X aa. Pembahasan lengkap banget Mudah dimengerti Makasih ️ Probabilitas kelainan genetik. Berikut peta silsilah keluarga Vera. translokasi heterozigot Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna. 25 % 4 1) Rangkai Kelamin oleh Gen Resesif a) Buta Warna Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata colour blind) yang terpaut kromosom-X. 25 % C. Email This BlogThis! Perempuan buta warna (XcXc) Setelah melakukan kegiatan praktikum butawarna sesuai dengan cara kerja yag tertera di dalam diktat petunjuk praktikum genetika, maka diperoleh hasil pengamatan sebagai berikut. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal … Perhatikan peta silsilah keluarga penderita buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan anak-anak dari pasangan wanita K dengan pria L yang menderita buta warna adalah . Orang yang bergenotipe no. Berikut peta silsilah pewarisan sifat buta warna: Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotipe parentalnya adalah . 1, 2 dan 4 B. 4 D. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah si atas, kemungkinan anak-anak dari keluarga tersebut yang bersifat carrier adalah 3rb+ 4. Keturunan. : pembawa sifat/ carrier.C % 52 . Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah . Jawaban terverifikasi. D.awabmep uata reirrac naupmerep nad halada naturureb araces pitonef nad pitoneg ,sata id agraulek halislis atep nakrasadreB anraw atub aumes . Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). Cari. Buta warna. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 6 B. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. Ibu normal dengan genotipe XX B. Pada buta warna total penderita hanya mampu membedakan warna hitam dan Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! B VK. Gen buta warna terpaut pada kromosom X. AB c. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Dengan demikian, wanita dapat normal homozigotik (XCbXCb) atau normal heterozigotik (XCbXcb) atau normal karier. 16 Buta warna adalah penyakit menurun yang mengakibatkan seseorang tidak bisa membedakan warna. A. XHXh e. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. Jenis buta warna merupakan kelainan buta warna sangat jarang terjadi. Deuteranopia terjadi karena Aldi menikah dengan Rita yang mengidap buta warna, manakah peta silsilah yang tepat untuk menggambarkan kemungkinan penurunan sifat buta warna pada anak-anak mereka? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut: 1. 50 % D. Xbw Y : Pria buta warna : 25%. 12 E. B. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel …. Ismiyati Marfuah (praktikan) No. Jawaban terverifikasi. Soal No. a. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. Jawaban : B. Puspita Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Genotipe ibu memiliki 3 kemungkinan, yaitu X Bw X Bw, X Bw X bw dan X bw X bw. Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal dengan pria normal nomor 6 adalah…. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. Genotipe ibu adalah homozigot resesif Berdasarkan peta silsilah tersebut, buatlah diagram perkawinan antara individu F dan D. 25 % normal, 75 % karier e. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Edit. Sindaktili. Berdasarkakn hasil tersebut warna bunga tanaman tersebut adalah . Buta warna adalah penyakit menurun yang mengakibatkan seseorang tidak bisa membedakan warna. Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. CONTOH SOAL 3. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. X X : Wanita normal : 25%. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Bahasan mengenai persilangan golongan darah termasuk dalam bidang cabang ilmu genetika. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukan golongan darah Ayu, Arman, Aldi, dan Astusi! Selanjutnya, lengkapilah peta silsilah tersebut! Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. Perhatikan peta silsilah berikut! Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatka n seseorang tidakdapat membedakan warna-warna tertentu.3. 5 C. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang menunjukkan adanya kasus buta warna berikut ini.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. 2. hemofilia E. Kromosom X ayah akan diwariskan pada anak perempuannya Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: : laki-laki. 1 pt. Saharjo No. PILIHAN EDITOR . Sebuah keluarga memiliki riwayat buta LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. 12 E. Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki - laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki - laki normal (50%) Soal No. Cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen terangkai kelamin oleh gen resesif, yaitu buta warna, hemofilia, anodontia,dan hypertrichosis. 1 dan 3. Sumber: . X B X B >< X B Y Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Penyakit keturunan/kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, buta warna, anadontia, dan amolar. Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah dan keterangan di atas, dapat ditentukan genotip Ibu (1) dan Ayah (2) adalah.0. e. Individu X memiliki golongan darah . putih dominan, merah resesif. Dari keturunannya tersebut, maka kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah XX cb dan X cb Y. Dr. Dilansir dari colourblindawareness. normal karier c. A. 16 75. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A. A. . 5 C. Manfaat Persilangan bagi Manusia. Pasangan pria buta warna dengan wanita tidak buta warna yang bukan carrier dapat menurunkan anak laki-lakinya normal dan wanita carrier. 3. charta yang digunakan untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi. Albino. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah . Sebagian besar buta warna adalah sebuah cacat genetik yang muncul ketika seseorang lahir. 0. 30 seconds.Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Persilangan antara individu C (perempuan normal carrier) dengan individu D (laki-laki normal) yaitu sebagai berikut. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 27 Januari 2022 19:08.0 (12 rating) ZA. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind). 6 C.B . Buta warna dan ibunya carier B. Apabila individu 1 bersifat normal Buta warna yang dalam istilah kedokteran dikenal sebagai Dyschromatopsia mengacu pada kemampuan untuk melihat beberapa warna. Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. Namun wanita buta warna (XcbXcb) jarang dijumpai. X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. hidrosefali 4. Berdasarkan peta silsilah keluarga diketahui istri normal dengan genotip XX sementara suami menderita buta warna sehingga XcbY. Brakidaktili . Peta silsilah berikut ini menggambarkan penu 1rb+ 5. Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Peta silsilah menggambarkan . Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, … Y x Xcb = XcbY (laki-laki buta warna) Y x X = XY (laki-laki normal) Dari hasil persilangan tersebut, maka terbukti bahwa kedua parental dari diagram silsilah buta warna pada soal adalah XcbY untuk induk laki-laki, dan XcbX untuk induk perempuan. Hal ini karena, genotip kedua orang tuanya adalah ayah buta warna dan ibu normal. Peta Silsilah (Pedigree) Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Parental : C Perempuan normal Pada peta silsilah diatas dapat kita lihat bahwa ada anak laki-laki yang buta warna dan ada anak laki-laki yang normal, dengan demikian dapat dikatakan ibu memiliki genotip normal carrier karena anak laki-laki akan mendapatkan kromosom X dari ibunya. ADVERTISE. ADVERTISE. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal. buta warna C. Contoh kelainan ini yaitu : Buta warna merah hijau, Hemophilia, Defisiensi G6PD, Duchene muscular dystrophy. 50 % D. Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. c.0. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Jawaban pilihan jawaban yang tepat adalah B. Peta silsilah berikut menunjukkan penurunan kelainan genetic buta warna. Aa X aa. 4 B. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. hipertrikosis D. XBXb c. O b. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. 2 74. Keduanya homozigot dominan. IAIA dan IBIO 1. Genotip masing-masing individu pada silsilah tersebut adalah: A = X Cb X Cb (perempuan normal) B = X cb Y (laki-laki buta warna) C = X Cb X cb (perempuan normal carrier) D = X Cb Y (laki-laki normal). Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Perhatikan peta silsilah ini . Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. Sex limited adalah terbatasnya jenis kelamin terhadap keturunan yang KOMPAS.anraw atub nanialek adap tafis nasirawep emsinakem imahamem surah atik ,aynnasala iuhategnem kutnU ?idajret asib tubesret lah anamiagaB . 1, 4 dan 6 C. … 1. a. Peta silsilah diatas menunjukan mekanisme penurunan Anonychia. А.0. 3 dan 4. 17. Menghasilkan keturunan dengan sifat-sifat yang baik. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. G: I A, I O I O.`Berdasarkan peta silsilah diketahui bahwa keturunan pertama memiliki empat sifat yang berbeda yaitu wanita buta warna (XbwXbw), wanita normal carier (XXbw), laki Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174`. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Pada kasus buta warna disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Anda harus masuk untuk berkomentar. Perkawinan antara laki-laki buta warna dengan wanita normal menghasilkan keturunan: Individu R dan S merupakan laki-laki. A. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. 5 C. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. 75 % E. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Perhatikan peta silsilah keluarga berikut ini: Untuk memperoleh keturunan dengan bergolongan darah O, A, B dan AB. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. C. Contoh penyakitnya Buta Warna. Pelindung silang B. Iklan NP N. 1. XcXcAA dan XebYaa D. 3. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Buta warna adalah kelainan pada indra penglihatan yang tidak dapat membedakan warna terutama warna merah dan hijau.1 Peta Silsilah ket. Maka hasil persilangan yang terjadi yaitu: Tabel persilangan buta warna Adapun anak wanita yang buta warna adalah 0% atau tidak ada, hanya saja ada anak wanita normal pembawa/carrier buta warna.